Chociaż zespół eksplodującej głowy (EHS) może brzmieć jak zmyślona choroba z jakiegoś filmu science-fiction, w rzeczywistości jest to prawdziwy stan, o którym niewiele osób nawet nie wie. Według papier przez Achima Freese i wsp. schorzenie to jest klasyfikowane według „napadów nagłego hałasu lub uczucia wybuchu w głowie występujących podczas przejścia z czuwania do snu lub ze snu do czuwania”. Aby uświadomić ludziom, jak to jest żyć z tym schorzeniem, szwajcarska artystka Lulu stworzyła pouczający komiks opisujący szczegółowo jej własne doświadczenia.
Artystka miała swój pierwszy atak EHS w 2017 roku, tego samego dnia zmarła jej babcia. „Jak widzisz, byłem w dużym stresie, ponieważ wiedziałem, że ona minie, a po śmierci mojego dziadka dwa miesiące wcześniej ciężar był jeszcze bardziej znaczący. To była przyczyna mojego pierwszego ataku ”- mówi Lulu.
najlepsi artyści tatuażu kwiatowego usa
Więcej informacji: Instagram
Czytaj więcej
„To był weekendowy poranek. Po wczesnym przebudzeniu postanowiłem napić się wody i wrócić do snu, bo czemu nie. Mój chłopak też spał. Wróciłem do łóżka, zamknąłem oczy i wiedziałem, że szybko z powrotem zasnę ”- opisała Lulu, kiedy po raz pierwszy doświadczyła EHS. „Tym razem było inaczej, ponieważ nagle poczułem, jak zasypiam. To było przerażające uczucie, ale nie zastanawiałem się zbytnio, ponieważ, jak powiedziałem wcześniej, również cierpiałem na paraliż senny, więc pomyślałem, że będę miał taki epizod. Ale potem zacząłem słyszeć odgłosy, brzmiało to jak czysty szum, elektryczność i stawało się coraz głośniejsze, aż usłyszałem głośny wybuch przypominający huk dzwonka do drzwi. Tak głośno, że chciałem krzyczeć. Ale nie mogłem.' Lulu nie mogła poruszyć swoim ciałem, chociaż czuła się obudzona. Mówi, że poczuła straszny ból głowy i elektryczność w plecach i nogach i myślała, że ma atak lub udar. Po około 20 sekundach było już po wszystkim i Lulu mogła wreszcie wołać o pomoc.
„Mój chłopak patrzył na mnie półotwartymi oczami, pytając, co się stało. Spanikowałem i powiedziałem mu wszystko. Dźwięk, który słyszałem, wyszedł prosto z mojej głowy. Byłem więc pewien, że coś się dzieje ”. powiedziała Lulu.
filmy naruto w kolejności z pokazem
Godzinę później artystka zadzwoniła do swojego lekarza, ponieważ nie mogła pozbyć się wrażenia, że coś jest nie tak, tylko po to, żeby się z niej śmiali i nazywali ją szaloną. „To był także ostatni raz, kiedy poszłam do tego lekarza, ponieważ nie był to pierwszy raz, kiedy nie potraktowała mnie poważnie” - wyjaśniła Lulu.
„Po wielu atakach EHS i zachowaniu tego wszystkiego dla siebie, ponieważ bałem się, że inny lekarz nazwałby mnie szalonym, poszedłem do neurologa, który pomógł mi z migreną. Zapytał o mój sen, a ja opowiedziałem mu wszystko o tych dziwnych atakach, które miałem. Wysłał mnie do specjalisty od snu w tym samym szpitalu, który wysłuchał mojej historii i zapytał o wiele więcej rzeczy ”- powiedziała Lulu. Poczuła ulgę, gdy lekarz powiedział jej, że wcale nie jest szalona i faktycznie cierpi na EHS. „Był tym bardzo podekscytowany, mówiąc mi, że chciałby mnie obserwować przez noc EHS jest rzadkością, a jeszcze rzadziej łapie atak na monitor”.
jak sprawić, by siri była śmieszna?
Chociaż Lulu nie miała ataku tej nocy, kiedy monitorowano jej sen, była zadowolona, wiedząc, jaki ma stan, że nie ma nic gorszego. „Otrzymanie diagnozy pomogło mi z utratą lęku, który ostatecznie pomógł mi lepiej zasnąć! Odkąd zmniejszyłem stres, radzę sobie znacznie lepiej! ” wyjaśnił artysta.